SELECTIVIDAD ORGÁNICA
FÓRMULAS
EMPÍRICAS Y MOLECULARES:
1)
Disponemos
de una muestra de 10 g
de un compuesto orgánico cuya masa molecular es 60. Cuando analizamos su
contenido obtenemos: 4 g
de C; 0,67 g
de H y 5,33 g
de O. Calcula con estos datos la fórmula empírica y molecular.
Sol: CH2O
; C2H4O2
2)
Un
compuesto orgánico tiene la siguiente composición centesimal: 12,78 % de C ;
2,13 % de H y 85,09 % de Br.
a.
Calcula
la fórmula empírica
b.
Sabiendo
que 3,29 g
de dicho compuesto gaseoso ocupan 392 mL medidos en condiciones normales,
calcula su fórmula molecular.
Sol: CH2Br
; C2H4Br2
3)
Halla la fórmula de un oxisulfuro de carbono
que contiene 53,3 % de S ; 20 % de C y 26,7 % de O, si 50 mL de vapor medido en
C.N. pesan 0,1343 g .
Sol: SCO
4)
Deduce
la fórmula de un compuesto si una muestra formada por 0,18 moles del mismo,
contienen 1,08 at-gr de O, 2,18
g de H y 6,5 1023 átomos de C.
Sol: C6H12O6
5)
Un
determinado compuesto está constituido por C, O, e H. Cuando se queman 2,81 g del mismo, en
presencia de exceso de oxígeno, se producen 5,75 g de dióxido de carbono
y 1,76 g
de agua.
a.
Determina
la fórmula más sencilla para este compuesto.
b.
Si
la masa molecular del mencionado compuesto es 43, determine la fórmula
molecular del mismo.
Sol:
C2H3O
6)
Cierto
hidrocarburo contiene 85,5% de C. Sabiendo que 8,8 g del mismo, en estado
gaseoso, ocupan un volumen de 3,3
L medidos a 50oC y 1 atm, calcula:
a.
Su
fórmula mas sencilla
b.
Su
formula molecular.
Sol: a)
CH2 b) C5H10
PROPIEDADES DEL CARBONO
REACCIONES DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
APUNTES
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